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溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸多巴胺与4-乙基邻苯二酚各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含6g的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以
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多巴胺作为反应单体,碱性条件下(pH>7.5),氧气为氧化剂,反应过程不需要复杂的实验仪器和步骤,在多巴胺溶液添加适量的碱溶液(如氢氧化钠),即可发生自聚合,自聚合的快慢受pH影响较大,同时也受时间的影响,聚合的过程中溶液的颜色会随着
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配制成标准溶液与一定量供试品溶液在相同条件下处理,产生显色或产生沉淀等现象,通过比较反应的结果,来确定杂质含量是否超过限量。《中国药典》(2010版)中大多数药物中的一般杂质都是采用此种方法。如氯化钠中溴化物的检查,取供试品2.0g,加水
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根据实际污水处理标准进行合理材料选择制备。聚多巴胺稳定性好,水分散性强,生物相容性优秀。常温下即可生成。制备不同结构特征的聚多巴胺微/纳米球可以通过控制氧化自聚的反应条件如多巴胺初始浓度、缓冲溶液的类型、反应时间等。聚多巴胺微/纳米球中含有大量的氨基和酚
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。2.硫酸盐检查法硫酸盐是广泛存在于自然界的信号杂质,许多药物都要检查硫酸盐杂质。(1)原理硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡微粒显白色混浊,与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡混浊程度比较,判定供试品硫酸盐是否符合
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物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸多巴胺与4-乙基邻苯二酚各
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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溶液取盐酸多巴胺与4-乙基邻苯二酚各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含6g的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L十二烷基硫酸钠-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠(700:300
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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一、定义上的区别1、校准品: 用于定量检测时对检测项目的校准,是具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。一般包含2个到多个浓度水平。2、质控品:用于检查分析仪器或方法的性能,是一种稳定的物质,用于验证分析仪器或方法的性能。3、标准品